2016年12月14日，EUDAMED(European databank for medical devices) 筹划指导委员会上欧盟各国对于医疗器械最新法规MDR及IVDR的执行进行了最新一轮的讨论，与会人员对于这两个法规的细节内容进行了讨论并达成了一致意见。在此基础上，会议对于MDR及IVDR的执行达成了如下时间表。

主要事项	预计时间
英文版MDR及英文版IVDR定稿	2017年一月底
英文版MDR及IVDR在成员国发布 欧盟其他语言MDR 及IVDR在成员国发布	2017年2月中
欧盟委员会正式接受MDR及IVDR	2017年3月初
欧洲议会正式接受MDR及IVDR	2017年4月初
MDR及IVDR正式公开发布	2017年4月底
MDR及IVDR正式执行	2017年5月底
MDR强制执行	2020年5月底
IVDR强制执行	2022年5月底

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