2013年4月19日来自塑胶及橡胶周刊 (Plastics&Rubber Weekly)消息，欧洲化学品管理局(ECHA)风险评估委员会(RAC)公布了用于评估邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)两种邻苯二甲酸酯授权程序的有关信息。

　　ECHA表示，为物质设定参考“衍生无影响程度(reference Derived No Effect Levels ，DNEL)”是试验性操作的一部分，旨在提高RAC工作效率，同时以透明方式向申请人提供指导。

　　DEHP常作为增塑剂被用于静脉输液管和输液袋、导管、鼻胃管、透析袋和透析管、血袋、输血管和空气管等医疗设备。

　　自1999年以来，欧盟就已经开始限制DBP在儿童玩具中的使用。

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